નવી દિલ્હી. આઈઆઈટી દ્વારા કરવામાં આવેલા એક મહત્વપૂર્ણ સંશોધનમાં સ્તન કેન્સર વિશેની સામાન્ય સમજમાં ફેરફારનો સંકેત મળ્યો છે. IIT મદ્રાસ અને કાર્કિનોસ હેલ્થકેરના વૈજ્ઞાનિકોએ મળીને ભારતમાં અત્યાર સુધીનો સૌથી મોટો જીન સ્ક્રીનીંગ અભ્યાસ હાથ ધર્યો છે.
આ અભ્યાસના પરિણામો દર્શાવે છે કે દર 4 ભારતીય સ્તન કેન્સરના દર્દીઓમાંથી 1 માં, આ રોગનું કારણ વારસાગત જનીન છે. આઈઆઈટીનું આ સંશોધન દર્શાવે છે કે ભારતમાં સ્તન કેન્સર માત્ર ઉંમર કે જીવનશૈલીની બાબત નથી. વારસાગત જનીનો મોટી સંખ્યામાં કેસોમાં ભૂમિકા ભજવે છે. જો સમયસર યોગ્ય જનીન શોધી કાઢવામાં આવે તો, રોગની રોકથામ શક્ય છે. સારવાર વધુ ચોક્કસ હોઈ શકે છે. પરિવારના અન્ય સભ્યોને અગાઉથી ચેતવણી આપી શકાય છે. આ અભ્યાસને ભારતમાં ચોકસાઇની દવાની દિશામાં એક મોટું પગલું માનવામાં આવી રહ્યું છે.
આઈઆઈટીનું આ સંશોધન કહે છે કે જો કોઈ દર્દીમાં વારસાગત જનીન ભિન્નતા જોવા મળે છે, તો તેના ભાઈ-બહેન, બાળકો અને અન્ય સંબંધીઓને પણ સમાન જોખમ હોઈ શકે છે. સંશોધકોના મતે, આવી સ્થિતિમાં પરિવારના બાકીના સભ્યોની સમયસર તપાસ કરી શકાય છે. જો વહેલી તકે ઓળખવામાં આવે તો આ કેન્સર તેના પ્રારંભિક તબક્કામાં જ પકડી શકાય છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, નિવારક સારવાર અથવા દેખરેખ પણ શરૂ કરી શકાય છે. તેનો અર્થ એ કે તે માત્ર દર્દીના સ્વાસ્થ્યની બાબત નથી પરંતુ સમગ્ર પરિવારના સ્વાસ્થ્યની બાબત છે.
આ અભ્યાસમાં બીજી એક આશ્ચર્યજનક બાબત પ્રકાશમાં આવી છેઃ 21 ટકાથી વધુ દર્દીઓમાં જનીનમાં ફેરફાર થાય છે જે હૃદય રોગ, ધમનીની સમસ્યાઓ અથવા અન્ય ગંભીર પરિસ્થિતિઓ સાથે સંકળાયેલા હોય છે. લગભગ 8 ટકા લોકો આનુવંશિક રોગોના વાહક હોવાનું બહાર આવ્યું છે જે બાળકોમાં પસાર થઈ શકે છે. આનો અર્થ એ છે કે એક વ્યાપક જનીન પરીક્ષણ માત્ર કેન્સર જ નહીં, પરંતુ અન્ય સંભવિત રોગો પણ શોધી શકે છે.
આ સંશોધનમાં બ્રેસ્ટ કેન્સરના 479 દર્દીઓના લોહીમાંથી જર્મલાઇન ડીએનએની તપાસ કરવામાં આવી હતી. જર્મલાઇનનો અર્થ થાય છે જનીન જે માતા-પિતા પાસેથી બાળકોમાં પસાર થાય છે. એટલે કે, તે નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું કે આ રોગ ફક્ત જીવનશૈલી અથવા ઉંમરને કારણે હતો, અથવા કુટુંબમાંથી વારસામાં મળેલું આનુવંશિક જોખમ પણ સામેલ હતું.
વૈજ્ઞાનિકોએ માત્ર એક કે બે નહીં પરંતુ કુલ 97 અલગ-અલગ જનીનોની તપાસ કરી. અત્યાર સુધી ભારતમાં મોટાભાગની તપાસ માત્ર BRCA1 અને BRCA2 જનીનો સુધી જ સીમિત હતી, પરંતુ આ વખતે ચિત્ર ઘણું મોટું હોવાનું બહાર આવ્યું છે. સંશોધકોનું માનવું હતું કે માત્ર BRCA પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવું પૂરતું નથી.
રિપોર્ટ અનુસાર, 24.6 ટકા દર્દીઓમાં ખતરનાક જીન ભિન્નતા જોવા મળી હતી. BRCA1 અથવા BRCA2 માત્ર 8.35 ટકા કેસ માટે જવાબદાર હતા. તેનો અર્થ એ કે લગભગ 67 ટકા કેસોમાં આ રોગ અન્ય જનીન સાથે જોડાયેલો હતો. 11.9 ટકા દર્દીઓમાં, શરીરની ડીએનએ રિપેર સિસ્ટમ સાથે સંબંધિત જીન્સને અસર થઈ હતી.
સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, જો કોઈ મહિલા માત્ર BRCA ટેસ્ટ કરાવતી હોય, તો તે વાસ્તવિક જોખમનો મોટો ભાગ ચૂકી શકે છે. સંશોધનમાં જાણવા મળ્યું છે કે કેટલાક દર્દીઓમાં આવા જનીન ભિન્નતા હતા જેના કારણે સામાન્ય કીમોથેરાપી દવાઓ શરીરમાં ગંભીર આડઅસર કરી શકે છે.
એટલે કે જનીન અગાઉથી જાણી લેવામાં આવે તો દવાની માત્રા બદલી શકાય છે. વૈકલ્પિક દવા પસંદ કરી શકાય છે. જીવલેણ આડઅસરો અટકાવી શકે છે. આ સારવારને વધુ સુરક્ષિત અને વ્યક્તિગત બનાવી શકે છે.
IIT અનુસાર, સૌથી મહત્વની બાબત જે પ્રકાશમાં આવી હતી તે એ હતી કે જનીનની ઘણી વિવિધતાઓ છે જે વિશ્વના અન્ય દેશોમાં ભાગ્યે જ જોવા મળે છે અથવા જોવા મળતી નથી. એટલે કે ભારતીયોનો જિનેટિક મેકઅપ અલગ છે. તેથી, ભારત માટે અલગ જનીન ડેટાબેઝની જરૂર છે.
સારવાર અને પરીક્ષણ માટેની માર્ગદર્શિકા પણ ભારતીય વસ્તી અનુસાર બનાવવી જોઈએ. આવી સ્થિતિમાં, સંપૂર્ણપણે વિદેશી ડેટા પર નિર્ભર રહેવું યોગ્ય નથી. આ સંશોધન પછી નિષ્ણાતોનું કહેવું છે કે BRCA સુધી મર્યાદિત પરીક્ષણને બદલે મલ્ટી-જીન પેનલ ટેસ્ટને પ્રોત્સાહન આપવું જોઈએ. જીન પોલિસી રાષ્ટ્રીય સ્તરે તૈયાર થવી જોઈએ. વ્યાપક જનીન પરીક્ષણ સરકારી અને ખાનગી હોસ્પિટલોમાં પણ સુલભ હોવું જોઈએ.
–IANS
આ પણ વાંચો – અખબાર પહેલા તમારા રાજ્ય/શહેરના સમાચાર વાંચવા માટે ક્લિક કરો.
