લંડન, 30 જાન્યુઆરી (NEWS4). પ્રથમ વખત, બ્રિટીશ વૈજ્ઞાનિકોની એક ટીમે અલ્ઝાઈમર રોગ (ઉન્માદ) ના પાંચ કેસો ઓળખી કાઢ્યા છે જે દાયકાઓ પહેલા તબીબી સારવારના પરિણામે ઉદભવ્યા હોવાનું માનવામાં આવતું હતું કે જેના પર હવે પ્રતિબંધ મૂકવામાં આવ્યો છે.
અલ્ઝાઈમર રોગ એમીલોઈડ બીટા પ્રોટીનને કારણે થાય છે અને સામાન્ય રીતે વૃદ્ધત્વ સાથે થાય છે. ભાગ્યે જ તે ખામીયુક્ત જનીનને કારણે આનુવંશિક સ્થિતિ છે.
યુનિવર્સીટી કોલેજ લંડન (યુસીએલ), યુકેની ટીમના જણાવ્યા અનુસાર, એમીલોઇડ-બીટા પ્રોટીનના સંક્રમણને કારણે પાંચ લોકોને અલ્ઝાઈમર રોગ થયો હતો.
તે બધાને મૃત વ્યક્તિઓની કફોત્પાદક ગ્રંથીઓમાંથી કાઢવામાં આવતા માનવ વૃદ્ધિ હોર્મોનના પ્રકાર સાથે બાળકો તરીકે ગણવામાં આવતા હતા, ટીમે નેચર મેડિસિન જર્નલમાં પ્રકાશિત એક પેપરમાં અહેવાલ આપ્યો હતો.
તેનો ઉપયોગ 1959 અને 1985 ની વચ્ચે બ્રિટનમાં ઓછામાં ઓછા 1,848 લોકોની સારવાર માટે કરવામાં આવ્યો હતો, અને તેનો ઉપયોગ ટૂંકા કદ સહિતના વિવિધ કારણો માટે કરવામાં આવ્યો હતો.
તે 1985 માં પાછી ખેંચી લેવામાં આવી હતી કારણ કે એવું માનવામાં આવતું હતું કે કેટલાક C-HGH બેચ પ્રિઓન્સ (દૂષિત પ્રોટીન) થી દૂષિત હતા, જેના કારણે કેટલાક લોકોમાં ક્રુટ્ઝફેલ્ડ-જેકોબ રોગ થયો હતો. ત્યારબાદ CHGH ને કૃત્રિમ વૃદ્ધિ હોર્મોન સાથે બદલવામાં આવ્યું, જે CJD ટ્રાન્સમિટ કરવાનું જોખમ ધરાવતું ન હતું.
UCL ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ પ્રિઓન ડિસીઝના ડિરેક્ટર, મુખ્ય લેખક પ્રોફેસર જોન કોલિંગે જણાવ્યું હતું કે, “એવું કોઈ સૂચન નથી કે અલ્ઝાઈમર રોગ રોજિંદા જીવનની પ્રવૃત્તિઓ દરમિયાન અથવા નિયમિત તબીબી સંભાળ દરમિયાન વ્યક્તિઓ વચ્ચે ફેલાય છે.”
તેમણે ઉમેર્યું, “અમે જે દર્દીઓનું વર્ણન કરીએ છીએ તેમને ચોક્કસ અને લાંબા સમયથી બંધ કરાયેલી તબીબી સારવાર આપવામાં આવી હતી, જેમાં દર્દીઓને એવા પદાર્થનું ઇન્જેક્શન આપવામાં આવતું હતું જે હવે રોગ પેદા કરતા પ્રોટીનથી દૂષિત છે.”
સંશોધકોએ અગાઉ અહેવાલ આપ્યો હતો કે c-HGH સારવાર (જેને iatrogenic CJD કહેવાય છે) CJD ધરાવતા કેટલાક દર્દીઓના મગજમાં એમીલોઇડ-બીટા પ્રોટીનના અકાળે સંચયનું કારણ બને છે.
તેઓએ સૂચવ્યું હતું કે દૂષિત સી-એચજીએચના સંપર્કમાં આવતા વ્યક્તિઓ કે જેઓ સીજેડીને સંકોચતા ન હતા અને આખરે અલ્ઝાઈમર રોગ વિકસાવવા માટે પૂરતા લાંબા સમય સુધી જીવ્યા હતા.
નવા અભ્યાસમાં, ટીમ એવા આઠ લોકોનો અહેવાલ આપે છે જેમને બાળપણમાં C-HGH સાથે ઘણા વર્ષોથી સારવાર આપવામાં આવી હતી.
આમાંથી પાંચ લોકોમાં ઉન્માદના લક્ષણો હતા અને તેમાંથી એકને અલ્ઝાઈમર રોગ હોવાનું નિદાન થયું હતું, અન્ય વ્યક્તિ હળવી જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિના માપદંડોને પૂર્ણ કરે છે.
જ્યારે તેમના ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો શરૂ થયા ત્યારે આ લોકો 38 થી 55 વર્ષની વચ્ચેના હતા.
બાયોમાર્કર વિશ્લેષણ એ નિદાન સમયે બે દર્દીઓમાં અલ્ઝાઈમર રોગના નિદાનને સમર્થન આપ્યું હતું અને બીજા દર્દીમાં અલ્ઝાઈમર રોગ સૂચવ્યું હતું, ઓટોપ્સી વિશ્લેષણ બીજા દર્દીમાં અલ્ઝાઈમર રોગવિજ્ઞાન દર્શાવે છે.
અસામાન્ય રીતે નાની ઉંમરે કે જેમાં આ દર્દીઓમાં લક્ષણો દેખાયા તે સૂચવે છે કે તેમને લાક્ષણિક છૂટાછવાયા અલ્ઝાઈમર નથી, જે મોટી ઉંમર સાથે સંકળાયેલ છે.
જે પાંચ દર્દીઓ માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ માટે નમૂનાઓ ઉપલબ્ધ હતા, ટીમે વારસાગત અલ્ઝાઈમર રોગને નકારી કાઢ્યો.
C-HGH સારવારનો હવે ઉપયોગ થતો નથી, તેથી આ માર્ગ દ્વારા કોઈ નવા ટ્રાન્સમિશનનું જોખમ નથી. અન્ય કોઈપણ તબીબી અથવા સર્જીકલ પ્રક્રિયામાંથી અલ્ઝાઈમર પ્રાપ્ત થયાનો કોઈ કેસ નોંધવામાં આવ્યો નથી.
રોજિંદા જીવનમાં અથવા નિયમિત તબીબી અથવા સામાજિક સંભાળ દરમિયાન એમીલોઇડ-બીટા પસાર થઈ શકે તેવું કોઈ સૂચન નથી.
જો કે સંશોધકો ચેતવણી આપે છે કે તેમના તારણો અન્ય તબીબી અથવા સર્જીકલ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા એમીલોઇડ બીટાના આકસ્મિક ટ્રાન્સમિશનનું કોઈ જોખમ નથી, જે CJD ના આકસ્મિક ટ્રાન્સમિશનમાં પરિણમી શકે છે તેની ખાતરી કરવાનાં પગલાંની સમીક્ષા કરવાના મહત્વને પ્રકાશિત કરે છે.
“આ દુર્લભ પરિસ્થિતિઓમાં એમીલોઇડ-બીટા પેથોલોજીના વ્યાપની ઓળખ અમને અન્ય તબીબી અથવા સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા આકસ્મિક ટ્રાન્સમિશનને રોકવા માટેના પગલાંની સમીક્ષા કરવા માટે પ્રોત્સાહિત કરશે જેથી ભવિષ્યમાં આવા કિસ્સાઓ ન બને.”
–NEWS4
MKS/ABM
લંડન, 30 જાન્યુઆરી (NEWS4). પ્રથમ વખત, બ્રિટીશ વૈજ્ઞાનિકોની એક ટીમે અલ્ઝાઈમર રોગ (ઉન્માદ) ના પાંચ કેસો ઓળખી કાઢ્યા છે જે દાયકાઓ પહેલા તબીબી સારવારના પરિણામે ઉદભવ્યા હોવાનું માનવામાં આવતું હતું કે જેના પર હવે પ્રતિબંધ મૂકવામાં આવ્યો છે.
અલ્ઝાઈમર રોગ એમીલોઈડ બીટા પ્રોટીનને કારણે થાય છે અને સામાન્ય રીતે વૃદ્ધત્વ સાથે થાય છે. ભાગ્યે જ તે ખામીયુક્ત જનીનને કારણે આનુવંશિક સ્થિતિ છે.
યુનિવર્સીટી કોલેજ લંડન (યુસીએલ), યુકેની ટીમના જણાવ્યા અનુસાર, એમીલોઇડ-બીટા પ્રોટીનના સંક્રમણને કારણે પાંચ લોકોને અલ્ઝાઈમર રોગ થયો હતો.
તે બધાને મૃત વ્યક્તિઓની કફોત્પાદક ગ્રંથીઓમાંથી કાઢવામાં આવતા માનવ વૃદ્ધિ હોર્મોનના પ્રકાર સાથે બાળકો તરીકે ગણવામાં આવતા હતા, ટીમે નેચર મેડિસિન જર્નલમાં પ્રકાશિત એક પેપરમાં અહેવાલ આપ્યો હતો.
તેનો ઉપયોગ 1959 અને 1985 ની વચ્ચે બ્રિટનમાં ઓછામાં ઓછા 1,848 લોકોની સારવાર માટે કરવામાં આવ્યો હતો, અને તેનો ઉપયોગ ટૂંકા કદ સહિતના વિવિધ કારણો માટે કરવામાં આવ્યો હતો.
તે 1985 માં પાછી ખેંચી લેવામાં આવી હતી કારણ કે એવું માનવામાં આવતું હતું કે કેટલાક C-HGH બેચ પ્રિઓન્સ (દૂષિત પ્રોટીન) થી દૂષિત હતા, જેના કારણે કેટલાક લોકોમાં ક્રુટ્ઝફેલ્ડ-જેકોબ રોગ થયો હતો. ત્યારબાદ CHGH ને કૃત્રિમ વૃદ્ધિ હોર્મોન સાથે બદલવામાં આવ્યું, જે CJD ટ્રાન્સમિટ કરવાનું જોખમ ધરાવતું ન હતું.
UCL ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ પ્રિઓન ડિસીઝના ડિરેક્ટર, મુખ્ય લેખક પ્રોફેસર જોન કોલિંગે જણાવ્યું હતું કે, “એવું કોઈ સૂચન નથી કે અલ્ઝાઈમર રોગ રોજિંદા જીવનની પ્રવૃત્તિઓ દરમિયાન અથવા નિયમિત તબીબી સંભાળ દરમિયાન વ્યક્તિઓ વચ્ચે ફેલાય છે.”
તેમણે ઉમેર્યું, “અમે જે દર્દીઓનું વર્ણન કરીએ છીએ તેમને ચોક્કસ અને લાંબા સમયથી બંધ કરાયેલી તબીબી સારવાર આપવામાં આવી હતી, જેમાં દર્દીઓને એવા પદાર્થનું ઇન્જેક્શન આપવામાં આવતું હતું જે હવે રોગ પેદા કરતા પ્રોટીનથી દૂષિત છે.”
સંશોધકોએ અગાઉ અહેવાલ આપ્યો હતો કે c-HGH સારવાર (જેને iatrogenic CJD કહેવાય છે) CJD ધરાવતા કેટલાક દર્દીઓના મગજમાં એમીલોઇડ-બીટા પ્રોટીનના અકાળે સંચયનું કારણ બને છે.
તેઓએ સૂચવ્યું હતું કે દૂષિત સી-એચજીએચના સંપર્કમાં આવતા વ્યક્તિઓ કે જેઓ સીજેડીને સંકોચતા ન હતા અને આખરે અલ્ઝાઈમર રોગ વિકસાવવા માટે પૂરતા લાંબા સમય સુધી જીવ્યા હતા.
નવા અભ્યાસમાં, ટીમ એવા આઠ લોકોનો અહેવાલ આપે છે જેમને બાળપણમાં C-HGH સાથે ઘણા વર્ષોથી સારવાર આપવામાં આવી હતી.
આમાંથી પાંચ લોકોમાં ઉન્માદના લક્ષણો હતા અને તેમાંથી એકને અલ્ઝાઈમર રોગ હોવાનું નિદાન થયું હતું, અન્ય વ્યક્તિ હળવી જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિના માપદંડોને પૂર્ણ કરે છે.
જ્યારે તેમના ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો શરૂ થયા ત્યારે આ લોકો 38 થી 55 વર્ષની વચ્ચેના હતા.
બાયોમાર્કર વિશ્લેષણ એ નિદાન સમયે બે દર્દીઓમાં અલ્ઝાઈમર રોગના નિદાનને સમર્થન આપ્યું હતું અને બીજા દર્દીમાં અલ્ઝાઈમર રોગ સૂચવ્યું હતું, ઓટોપ્સી વિશ્લેષણ બીજા દર્દીમાં અલ્ઝાઈમર રોગવિજ્ઞાન દર્શાવે છે.
અસામાન્ય રીતે નાની ઉંમરે કે જેમાં આ દર્દીઓમાં લક્ષણો દેખાયા તે સૂચવે છે કે તેમને લાક્ષણિક છૂટાછવાયા અલ્ઝાઈમર નથી, જે મોટી ઉંમર સાથે સંકળાયેલ છે.
જે પાંચ દર્દીઓ માટે આનુવંશિક પરીક્ષણ માટે નમૂનાઓ ઉપલબ્ધ હતા, ટીમે વારસાગત અલ્ઝાઈમર રોગને નકારી કાઢ્યો.
C-HGH સારવારનો હવે ઉપયોગ થતો નથી, તેથી આ માર્ગ દ્વારા કોઈ નવા ટ્રાન્સમિશનનું જોખમ નથી. અન્ય કોઈપણ તબીબી અથવા સર્જીકલ પ્રક્રિયામાંથી અલ્ઝાઈમર પ્રાપ્ત થયાનો કોઈ કેસ નોંધવામાં આવ્યો નથી.
રોજિંદા જીવનમાં અથવા નિયમિત તબીબી અથવા સામાજિક સંભાળ દરમિયાન એમીલોઇડ-બીટા પસાર થઈ શકે તેવું કોઈ સૂચન નથી.
જો કે સંશોધકો ચેતવણી આપે છે કે તેમના તારણો અન્ય તબીબી અથવા સર્જીકલ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા એમીલોઇડ બીટાના આકસ્મિક ટ્રાન્સમિશનનું કોઈ જોખમ નથી, જે CJD ના આકસ્મિક ટ્રાન્સમિશનમાં પરિણમી શકે છે તેની ખાતરી કરવાનાં પગલાંની સમીક્ષા કરવાના મહત્વને પ્રકાશિત કરે છે.
“આ દુર્લભ પરિસ્થિતિઓમાં એમીલોઇડ-બીટા પેથોલોજીના વ્યાપની ઓળખ અમને અન્ય તબીબી અથવા સર્જિકલ પ્રક્રિયાઓ દ્વારા આકસ્મિક ટ્રાન્સમિશનને રોકવા માટેના પગલાંની સમીક્ષા કરવા માટે પ્રોત્સાહિત કરશે જેથી ભવિષ્યમાં આવા કિસ્સાઓ ન બને.”
–NEWS4
MKS/ABM