આ સમાચાર સાંભળો |
ઘણા રોગો માટે જીન્સ જ જવાબદાર છે. અમને આ રોગો અમારા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે. થેલેસેમિયા તેમાંથી એક છે. તે વારસાગત રક્ત વિકાર છે. થેલેસેમિયાના કારણે શરીરમાં હિમોગ્લોબિન સામાન્ય કરતા ઓછું થઈ જાય છે. હંમેશા થાક અનુભવવા ઉપરાંત, તે ગંભીર પરિસ્થિતિઓમાં જીવલેણ પણ બને છે. આ રોગ વિશે જાગૃતિ લાવવા માટે વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ અથવા વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ ઉજવવામાં આવે છે.થેલેસેમિયા શું છે અને તેના લક્ષણો અને સારવાર શું હોઈ શકે. આ માટે અમે ડૉ. પી. વેંકટ કૃષ્ણન, ઇન્ટરનલ મેડિસિન, આર્ટેમિસ હોસ્પિટલ, ગુરુગ્રામ સાથે વાત કરી.
વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ (વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ- 8 મે)
દર વર્ષે 8 મેના રોજ વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ મનાવવામાં આવે છે. થેલેસેમિયા શિક્ષણ દ્વારા જાગૃતિ ફેલાવવા, માહિતી શેર કરવા અને લોકોને તંદુરસ્ત, લાંબુ અને ઉત્પાદક જીવન જીવવામાં મદદ કરવાના ઉદ્દેશ્ય સાથે આ દિવસની ઉજવણી કરવામાં આવે છે. વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ 2023 ની થીમ છે – બી અવેર. શેર સંભાળ: થેલેસેમિયા કેર ગેપને દૂર કરવા શિક્ષણને મજબૂત બનાવવું. ,
હિમોગ્લોબિન સામાન્ય કરતા ઓછું થઈ જાય છે
ડૉ. પી વેંકટ કૃષ્ણન સમજાવે છે, હિમોગ્લોબિન લાલ રક્ત કોશિકાઓને ઓક્સિજન વહન કરવા સક્ષમ બનાવે છે. થેલેસેમિયામાં હિમોગ્લોબિન સામાન્ય કરતાં ઓછું થઈ જાય છે. આ એનિમિયાનું કારણ બને છે, જે તમને હંમેશા થાક અનુભવે છે.
જો હળવો થેલેસેમિયા હોય, તો વ્યક્તિને સારવારની જરૂર પડતી નથી. ગંભીર સ્વરૂપમાં નિયમિત રક્ત તબદિલી જરૂરી છે. થાકનો સામનો કરવા માટે હેલ્ધી ફૂડ અને નિયમિત કસરત અપનાવી શકાય છે.
ચહેરાના હાડકામાં વિકૃતિ આવી શકે છે.
ડો.પી. વેંકટ ક્રિષ્નન મુજબ, થેલેસેમિયા ઘણા પ્રકારના હોઈ શકે છે. લક્ષણો અને દર્દીની સ્થિતિના આધારે તેની ગંભીરતા કહી શકાય. થેલેસેમિયાને કારણે થાક, નબળાઈ, ચહેરાના હાડકાની વિકૃતિ, બાળકનો ધીમો વિકાસ, પેટમાં સોજો, ઘેરો પેશાબ જેવા લક્ષણો દેખાઈ શકે છે.
કેટલાક બાળકો જન્મ સમયે થેલેસેમિયાના લક્ષણો દર્શાવે છે, જ્યારે કેટલાક બાળકો જન્મના બે વર્ષ પછી લક્ષણો દર્શાવે છે. કેટલાક લોકો કે જેમને માત્ર એક જ અસરગ્રસ્ત હિમોગ્લોબિન જનીન હોય છે તેઓમાં થેલેસેમિયાના લક્ષણો હોતા નથી.
ડીએનએ કારણ (ડીએનએ) માં ફેરફાર
તે થેલેસેમિયા કોષોના ડીએનએમાં ફેરફારને કારણે થાય છે. આ હિમોગ્લોબિનને અસર કરે છે જે સમગ્ર શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરે છે. થેલેસેમિયા સાથે સંકળાયેલા પરિવર્તનો માતાપિતા પાસેથી બાળકોમાં પસાર થાય છે. જો થેલેસેમિયાનો કૌટુંબિક ઈતિહાસ હોય, તો તે માતા-પિતા પાસેથી જનીન દ્વારા બાળકોમાં ફેલાય છે.
અહીં તેના કારણે થતી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ છે.
1 શરીરમાં આયર્નનો અતિશય વધારો (અતિશય આયર્ન)
વારંવાર લોહી ચઢાવવાથી કે બીમારીને કારણે થેલેસેમિયા પીડિત લોકોના શરીરમાં આયર્નનું પ્રમાણ ખૂબ જ વધી જાય છે. વધુ પડતું આયર્ન હૃદય, યકૃત અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીને નુકસાન પહોંચાડે છે.
થેલેસેમિયાથી પીડિત લોકોમાં ચેપનું જોખમ પણ વધી જાય છે.
2 હાડકાની વિકૃતિ
થેલેસેમિયાના ગંભીર કિસ્સાઓમાં, તે અસ્થિમજ્જાને વિસ્તૃત કરી શકે છે, જેના કારણે હાડકાં પહોળા થઈ જાય છે. આ હાડકાની અસામાન્ય રચના તરફ દોરી જાય છે. ખાસ કરીને ચહેરા અને ખોપરીમાં. અસ્થિમજ્જાનું વિસ્તરણ હાડકાંને પાતળા અને નબળા બનાવે છે, જે તેમને તૂટવાની શક્યતા વધારે છે.
બરોળ વધારો
બરોળ શરીરને ચેપ સામે લડવામાં મદદ કરે છે અને જૂના અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત રક્ત કોશિકાઓને ફિલ્ટર કરે છે. થેલેસેમિયાના કારણે મોટી સંખ્યામાં લાલ રક્તકણોનો નાશ થાય છે. આનાથી બરોળ વધે છે. બરોળના વિસ્તરણને કારણે એનિમિયા વધે છે. ડૉક્ટર તેને દૂર કરવા માટે શસ્ત્રક્રિયા પણ સૂચવી શકે છે. એનિમિયા બાળકના વિકાસને ધીમું કરી શકે છે અને તરુણાવસ્થામાં વિલંબ કરી શકે છે. જેના કારણે હાર્ટ ફેલ્યોર પણ થઈ શકે છે.
કેવી રીતે બચાવી શકાય (થેલેસેમિયા નિવારણ)
મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં થેલેસેમિયા અટકાવી શકાતું નથી. જો તમને થેલેસેમિયા હોય અથવા થેલેસેમિયા માટે જીન હોય, તો બાળક પેદા કરતા પહેલા ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જરૂરી છે. આસિસ્ટેડ રિપ્રોડક્ટિવ ટેક્નોલોજી થેલેસેમિયા પીડિત માતા-પિતાને મદદ કરી શકે છે.
ભ્રૂણની ખામીયુક્ત જનીનો માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે અને માત્ર આનુવંશિક ખામીઓ વગરના ગર્ભાશયમાં રોપવામાં આવે છે.
બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ એ એકમાત્ર સારવાર છે
સ્ટેમ સેલ અથવા બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ થેલેસેમિયાનો એકમાત્ર ઈલાજ છે. સામેલ નોંધપાત્ર જોખમોને કારણે તે ઘણી વાર કરવામાં આવતા નથી. સ્ટેમ કોશિકાઓ અસ્થિ મજ્જામાં ઉત્પન્ન થાય છે. કેટલાક હાડકાના કેન્દ્રો અને વિવિધ પ્રકારના રક્ત કોશિકાઓમાં પણ વિકાસની ક્ષમતા હોય છે.
આ પણ વાંચો:-વર્લ્ડ હેન્ડ હાઇજીન ડે: જે લોકો વિશ્વને સ્પર્શવા માંગે છે તેઓ આ રીતે હાથ ધોવાની આદત વિકસાવે છે
આ સમાચાર સાંભળો |
ઘણા રોગો માટે જીન્સ જ જવાબદાર છે. અમને આ રોગો અમારા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે. થેલેસેમિયા તેમાંથી એક છે. તે વારસાગત રક્ત વિકાર છે. થેલેસેમિયાના કારણે શરીરમાં હિમોગ્લોબિન સામાન્ય કરતા ઓછું થઈ જાય છે. હંમેશા થાક અનુભવવા ઉપરાંત, તે ગંભીર પરિસ્થિતિઓમાં જીવલેણ પણ બને છે. આ રોગ વિશે જાગૃતિ લાવવા માટે વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ અથવા વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ ઉજવવામાં આવે છે.થેલેસેમિયા શું છે અને તેના લક્ષણો અને સારવાર શું હોઈ શકે. આ માટે અમે ડૉ. પી. વેંકટ કૃષ્ણન, ઇન્ટરનલ મેડિસિન, આર્ટેમિસ હોસ્પિટલ, ગુરુગ્રામ સાથે વાત કરી.
વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ (વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ- 8 મે)
દર વર્ષે 8 મેના રોજ વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ મનાવવામાં આવે છે. થેલેસેમિયા શિક્ષણ દ્વારા જાગૃતિ ફેલાવવા, માહિતી શેર કરવા અને લોકોને તંદુરસ્ત, લાંબુ અને ઉત્પાદક જીવન જીવવામાં મદદ કરવાના ઉદ્દેશ્ય સાથે આ દિવસની ઉજવણી કરવામાં આવે છે. વિશ્વ થેલેસેમિયા દિવસ 2023 ની થીમ છે – બી અવેર. શેર સંભાળ: થેલેસેમિયા કેર ગેપને દૂર કરવા શિક્ષણને મજબૂત બનાવવું. ,
હિમોગ્લોબિન સામાન્ય કરતા ઓછું થઈ જાય છે
ડૉ. પી વેંકટ કૃષ્ણન સમજાવે છે, હિમોગ્લોબિન લાલ રક્ત કોશિકાઓને ઓક્સિજન વહન કરવા સક્ષમ બનાવે છે. થેલેસેમિયામાં હિમોગ્લોબિન સામાન્ય કરતાં ઓછું થઈ જાય છે. આ એનિમિયાનું કારણ બને છે, જે તમને હંમેશા થાક અનુભવે છે.
જો હળવો થેલેસેમિયા હોય, તો વ્યક્તિને સારવારની જરૂર પડતી નથી. ગંભીર સ્વરૂપમાં નિયમિત રક્ત તબદિલી જરૂરી છે. થાકનો સામનો કરવા માટે હેલ્ધી ફૂડ અને નિયમિત કસરત અપનાવી શકાય છે.
ચહેરાના હાડકામાં વિકૃતિ આવી શકે છે.
ડો.પી. વેંકટ ક્રિષ્નન મુજબ, થેલેસેમિયા ઘણા પ્રકારના હોઈ શકે છે. લક્ષણો અને દર્દીની સ્થિતિના આધારે તેની ગંભીરતા કહી શકાય. થેલેસેમિયાને કારણે થાક, નબળાઈ, ચહેરાના હાડકાની વિકૃતિ, બાળકનો ધીમો વિકાસ, પેટમાં સોજો, ઘેરો પેશાબ જેવા લક્ષણો દેખાઈ શકે છે.
કેટલાક બાળકો જન્મ સમયે થેલેસેમિયાના લક્ષણો દર્શાવે છે, જ્યારે કેટલાક બાળકો જન્મના બે વર્ષ પછી લક્ષણો દર્શાવે છે. કેટલાક લોકો કે જેમને માત્ર એક જ અસરગ્રસ્ત હિમોગ્લોબિન જનીન હોય છે તેઓમાં થેલેસેમિયાના લક્ષણો હોતા નથી.
ડીએનએ કારણ (ડીએનએ) માં ફેરફાર
તે થેલેસેમિયા કોષોના ડીએનએમાં ફેરફારને કારણે થાય છે. આ હિમોગ્લોબિનને અસર કરે છે જે સમગ્ર શરીરમાં ઓક્સિજન વહન કરે છે. થેલેસેમિયા સાથે સંકળાયેલા પરિવર્તનો માતાપિતા પાસેથી બાળકોમાં પસાર થાય છે. જો થેલેસેમિયાનો કૌટુંબિક ઈતિહાસ હોય, તો તે માતા-પિતા પાસેથી જનીન દ્વારા બાળકોમાં ફેલાય છે.
અહીં તેના કારણે થતી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ છે.
1 શરીરમાં આયર્નનો અતિશય વધારો (અતિશય આયર્ન)
વારંવાર લોહી ચઢાવવાથી કે બીમારીને કારણે થેલેસેમિયા પીડિત લોકોના શરીરમાં આયર્નનું પ્રમાણ ખૂબ જ વધી જાય છે. વધુ પડતું આયર્ન હૃદય, યકૃત અને અંતઃસ્ત્રાવી પ્રણાલીને નુકસાન પહોંચાડે છે.
થેલેસેમિયાથી પીડિત લોકોમાં ચેપનું જોખમ પણ વધી જાય છે.
2 હાડકાની વિકૃતિ
થેલેસેમિયાના ગંભીર કિસ્સાઓમાં, તે અસ્થિમજ્જાને વિસ્તૃત કરી શકે છે, જેના કારણે હાડકાં પહોળા થઈ જાય છે. આ હાડકાની અસામાન્ય રચના તરફ દોરી જાય છે. ખાસ કરીને ચહેરા અને ખોપરીમાં. અસ્થિમજ્જાનું વિસ્તરણ હાડકાંને પાતળા અને નબળા બનાવે છે, જે તેમને તૂટવાની શક્યતા વધારે છે.
બરોળ વધારો
બરોળ શરીરને ચેપ સામે લડવામાં મદદ કરે છે અને જૂના અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત રક્ત કોશિકાઓને ફિલ્ટર કરે છે. થેલેસેમિયાના કારણે મોટી સંખ્યામાં લાલ રક્તકણોનો નાશ થાય છે. આનાથી બરોળ વધે છે. બરોળના વિસ્તરણને કારણે એનિમિયા વધે છે. ડૉક્ટર તેને દૂર કરવા માટે શસ્ત્રક્રિયા પણ સૂચવી શકે છે. એનિમિયા બાળકના વિકાસને ધીમું કરી શકે છે અને તરુણાવસ્થામાં વિલંબ કરી શકે છે. જેના કારણે હાર્ટ ફેલ્યોર પણ થઈ શકે છે.
કેવી રીતે બચાવી શકાય (થેલેસેમિયા નિવારણ)
મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં થેલેસેમિયા અટકાવી શકાતું નથી. જો તમને થેલેસેમિયા હોય અથવા થેલેસેમિયા માટે જીન હોય, તો બાળક પેદા કરતા પહેલા ડૉક્ટરની સલાહ લેવી જરૂરી છે. આસિસ્ટેડ રિપ્રોડક્ટિવ ટેક્નોલોજી થેલેસેમિયા પીડિત માતા-પિતાને મદદ કરી શકે છે.
ભ્રૂણની ખામીયુક્ત જનીનો માટે પરીક્ષણ કરવામાં આવે છે અને માત્ર આનુવંશિક ખામીઓ વગરના ગર્ભાશયમાં રોપવામાં આવે છે.
બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ એ એકમાત્ર સારવાર છે
સ્ટેમ સેલ અથવા બોન મેરો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ થેલેસેમિયાનો એકમાત્ર ઈલાજ છે. સામેલ નોંધપાત્ર જોખમોને કારણે તે ઘણી વાર કરવામાં આવતા નથી. સ્ટેમ કોશિકાઓ અસ્થિ મજ્જામાં ઉત્પન્ન થાય છે. કેટલાક હાડકાના કેન્દ્રો અને વિવિધ પ્રકારના રક્ત કોશિકાઓમાં પણ વિકાસની ક્ષમતા હોય છે.
આ પણ વાંચો:-વર્લ્ડ હેન્ડ હાઇજીન ડે: જે લોકો વિશ્વને સ્પર્શવા માંગે છે તેઓ આ રીતે હાથ ધોવાની આદત વિકસાવે છે