ભોપાલ હવે મોદી સરકાર દેશમાં નબળી ગુણવત્તાની દવાઓનું ઉત્પાદન કરતી કંપનીઓ પર કકળાટ કરવાની તૈયારી કરી રહી છે. મોદી સરકારે MMME ક્ષેત્રની એવી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓની ઓળખ કરી છે જે પ્રમાણભૂત ગુણવત્તાની દવાઓ બનાવતી નથી. મોદી સરકારની તપાસમાં લગભગ 70 ટકા કંપનીઓ નિષ્ફળ સાબિત થઈ છે.
ભારતને વિશ્વની ફાર્મસી કહેવામાં આવે છે, કારણ કે અહીંથી આખી દુનિયાને દવાઓ સપ્લાય કરવામાં આવે છે. ભારતમાં, જ્યાં મોટી ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ બ્રાન્ડેડ દવાઓ બનાવે છે. જ્યારે MSME ક્ષેત્રની ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓ મુખ્યત્વે જેનરિક દવાઓનું ઉત્પાદન કરે છે જેની દેશ અને વિદેશમાં ખૂબ માંગ છે. આ કારણે મોદી સરકાર હવે આ કંપનીઓની દવાઓની ગુણવત્તાને લઈને ઘણી સભાન બની ગઈ છે.
તાજેતરમાં, ગેમ્બિયાએ તેના દેશમાં બાળકોના મૃત્યુ માટે ભારતમાં બનતી કફ સિરપને જવાબદાર ગણાવી હતી. આ પછી, સેન્ટ્રલ ડ્રગ્સ સ્ટાન્ડર્ડ કંટ્રોલ ઓર્ગેનાઈઝેશન (CDSCO) એ રાજ્ય સ્તરના દવા નિરીક્ષકો સાથે મળીને દેશભરની ફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીઓનું નિરીક્ષણ કર્યું જેથી દેશમાં નબળી ગુણવત્તાની દવાઓનું ઉત્પાદન કરતી કંપનીઓની ઓળખ થઈ શકે.
આ ઝુંબેશ દરમિયાન, સૂક્ષ્મ, નાના અને મધ્યમ (MSME) ક્ષેત્રની તમામ કંપનીઓની તપાસ કરવામાં આવી હતી, લગભગ 68 ટકા કંપનીઓની દવાઓ ‘સ્ટાન્ડર્ડ ક્વોલિટી’ની નથી. ગયા વર્ષે ડિસેમ્બરથી આ તપાસ ચાલુ હતી. સૂત્રોએ જણાવ્યું કે આ તમામ MSME કંપનીઓમાંથી 30 ટકા કંપનીઓને કામ બંધ કરવાના આદેશ જારી કરવામાં આવ્યા છે.
હાલમાં દવાઓની જોખમ આધારિત તપાસનો આ ચોથો તબક્કો ચાલી રહ્યો છે. આ સમયગાળા દરમિયાન અત્યાર સુધીમાં 22 કંપનીઓમાંથી 446 નમૂના લેવામાં આવ્યા છે. જેમાંથી 271 અંગે ઝીણવટભરી તપાસ કરવામાં આવી છે. આ 271 નમૂનાઓમાંથી, 230 પ્રમાણભૂત ગુણવત્તાના મળી આવ્યા હતા, જ્યારે 41 પ્રમાણભૂત ગુણવત્તાના નહોતા. દેશમાં વર્ષ 1988માં જીએમપી સિસ્ટમની શરૂઆત કરવામાં આવી હતી. ગુડ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસ (GMP) નિયમોનો ઉદ્દેશ્ય દવાઓની પ્રમાણભૂત ગુણવત્તા જાળવવાનો છે. તેનો છેલ્લો સુધારો 2005માં થયો હતો. આ વર્ષે ઓગસ્ટમાં કેન્દ્રીય સ્વાસ્થ્ય મંત્રી મનસુખ માંડવિયાએ જાહેરાત કરી હતી કે રૂ. 250 કરોડ કે તેથી વધુનું ટર્નઓવર ધરાવતી કંપનીઓએ 6 મહિનાની અંદર GMP લાગુ કરવી પડશે. બાકીની કંપનીઓને આ માટે 1 વર્ષનો સમય મળશે. જો કંપનીઓ સમયસર આમ નહીં કરે તો તેમને દંડ ફટકારવામાં આવશે.