એફડીએની તબીબી સલાહકાર પેનલ કહે છે કે ઘણી ઓવર-ધ-કાઉન્ટર શરદી દવાઓમાં મુખ્ય ઘટક ફેનીલેફ્રાઈન (PE) વાસ્તવમાં અનુનાસિક ભીડની સારવારમાં અસરકારક છે જ્યારે દર 4 કલાકે ભલામણ કરેલ 10 મિલિગ્રામ ડોઝ પર મૌખિક રીતે લેવામાં આવે છે. તે કામ કરતું નથી. . પેનલના જણાવ્યા મુજબ, 1976માં મૌખિક અને ઇન્ટ્રાનાસલ ડીકોન્જેસ્ટન્ટ તરીકે ઓવર-ધ-કાઉન્ટર ઉપયોગ માટે ફેનીલેફ્રાઇનનું છેલ્લે મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું. જો તમે ઘરે સ્કોર રાખતા હોવ, તો તેનો અર્થ એ છે કે યુ.એસ.માં ઘણા OTC ડીકોન્જેસ્ટન્ટ ગ્રાહકો છેલ્લા 50 વર્ષથી ખરીદી રહ્યા છે, તેઓ FDA અનુસાર “કોઈપણ લાભ આપવામાં નિષ્ફળ ગયા છે.” [a] પ્લેસબો.”
આ નિર્ધારણ ડ્રગ ઉત્પાદકોને અસર કરશે કે જેઓ સક્રિય ઘટક તરીકે PE નો ઉપયોગ કરે છે, જે મળી શકે છે, ઉદાહરણ તરીકે, વિક્સ સિનેક્સ અને બેનાડ્રિલ એલર્જી પ્લસ કન્જેશનમાં.
પેનલની સમીક્ષાના ભાગ રૂપે, FDA એ અહેવાલ આપ્યો કે 2022 માં, PE ધરાવતા OTC કફ અને એલર્જી મૌખિક ઉત્પાદનોના અંદાજિત 242 મિલિયન પેકેજો રિટેલ સ્ટોર્સમાં વેચાયા હતા, જે વેચાણમાં આશરે $1.8 બિલિયનનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તે એ પણ નોંધે છે કે PE ધરાવતા ઠંડા ઉત્પાદનોના ઉપયોગની સાચી હદને ઓછો અંદાજવામાં આવે છે કારણ કે છૂટક વેચાણ ડેટા “કોસ્ટકો, સુવિધા સ્ટોર્સ, વિશેષતા સ્ટોર્સ, ઈન્ટરનેટ વેચાણ, ફોન વેચાણ અથવા કિઓસ્કમાંથી વેચાણની પ્રવૃત્તિને કેપ્ચર કરતા નથી.”
FDA ને હવે તે નક્કી કરવાની જરૂર પડશે કે શું તે PE ના ઓરલ ઓટીસી હોદ્દાને “સુરક્ષિત અને અસરકારક” તરીકે રદ કરશે. તે હોદ્દો વિના, દવા ઉત્પાદકો તેમના ઉત્પાદનોને સ્ટોરમાંથી દૂર કરી શકે છે.
આ લેખ મૂળ રૂપે Engadget પર દેખાયો https://www.engadget.com/the-most-common-oral-decongestant-in-the-us-does-not-work-fda-finds-193003406.html?src=rss પ્રકાશિત પર